Maternidade atípica é aquela em que mães criam filhos com deficiência ou síndromes raras. É bem possível que você já tenha visto um relato sobre esse tema pelas redes sociais. Mas e quando a mulher atípica se torna mãe? Para esta reportagem, ouvimos três mulheres autistas que são mães de crianças também diagnosticadas com autismo.

“É desafiador receber um diagnóstico tardio”

Graziele Carvalho tem 45 anos, é autista, mãe solo do Gabriel, 26, e do Miguel, 15. O filho mais novo tem autismo e síndrome de Tourette.

Como autista, eu tive muita dificuldade na gestação. Eu tenho dificuldade sensoriais, e tive dificuldade de sentir a minha barriga crescendo. É desafiador receber um diagnóstico tardio e não saber o porquê de me sentir tão diferente das outras mães, das outras gestantes, daquelas que amam ter um barrigão.

Ser mãe de autista sendo autista é desafiador, mas ao mesmo tempo eu consigo compreender o meu filho, porque eu também preciso de previsibilidade. Eu tenho detesto surpresas. Eu gosto que seja falado pra mim como tudo vai acontecer. Então eu entendo muito o Miguel, como ele é. 

Graziele com o filho Miguel

©arquivo pessoal

“Me sinto horrível por não gostar de ser abraçada e beijada pelos meus filhos”

Jaqueline Calandrino tem 29 anos, é doula e educadora perinatal. É uma mulher autista, mãe da Maria Julia, 05, e do Piter, 04; ambos também têm autismo.

Se a maternidade é um ambiente de culpa, a maternidade autista é ainda pior, porque teoricamente eu deveria ser mais compreensiva com as dificuldades e com as particularidades dos meus filhos, mas eu também tenho as minhas pra lidar e nem sempre as particularidade de um combinam com as do outro. Eu tenho muita sensibilidade ao toque, e os meus filhos amam ficar me abraçando e me beijando. Isso me incomoda num nível muito grande. E aí eu me sinto uma pessoa horrível por não gostar de ser abraçada e beijada pelos meus filhos.

Sempre acho que estou fazendo tudo errado. Eu sempre vejo as mães que não são neurodivergentes e que têm filhos autistas dizerem que não têm direito de morrer, pois precisam cuidar de seus filhos. O meu sentimento é: será que se eu morrer não vai ter alguém melhor? Isso é o que sinto em boa parte do tempo. 

Jaqueline com os filhos Maria Julia e Piter

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“Amo o meu filho e não mudaria nada em quem nós dois somos: pessoas autistas”

Jéssica Borges tem 32 anos, é educadora,  ativista pelos direitos humanos e direitos das pessoas com deficiência, presidente da Associação Brasileira para Ação por Direitos das Pessoas Autistas (ABRAÇA). É uma mulher autista e mãe do Ravi, 10,  também autista. 

Minha experiência em ser uma mãe autista é boa e ruim ao mesmo tempo (assim como a experiência de toda a maternidade). A gente ama os nossos filhos, mas odeia a maternidade porque ela traz consigo todas as opressões entre ser mulher e mãe num mundo patriarcal. A experiência boa é porque amo o meu filho e não mudaria nada em quem nós dois somos: pessoas autistas! E é ruim porque nós ainda vivemos numa sociedade que é capacitista, que enxerga a pessoa autista como um problema e como um fardo e que a todo o tempo nos nega direitos.

Cito todos esses pontos porque a vida da pessoa autista e sua família acaba sendo atravessada pela experiência da deficiência, que não é nada barata nesse mundo capitalista. Além dos marcadores sociais de raça, classe e gênero: se você compõe grupos minorizados ainda estará sujeito a sofrer outras opressões advindas da mesma sociedade. Apesar dos enfrentamentos e dificuldades de viver em um mundo que não foi pensado para pessoas como nós dois, somos felizes, temos orgulho de sermos quem somos, vivemos a vida intensamente, aproveitamos as coisas boas que ela nos oferece, como estar na companhia de pessoas que lutam pelos nossos direitos, apreciar a natureza e entender que o mundo é diverso e plural.

Jessica e o filho Ravi

©arquivo pessoal